Норма лютеинизирующего гормона (ЛГ) у мужчин в крови составляет 4—11 мЕД/мл (РИА).
Клиническая оценка андрогенпродуцирующей функции яичек возможна лишь при одновременном определении характера секреции ЛГ и тестостерона. Так, одновременное снижение содержания этих гормонов указывает на нарушение гипоталамо-гипофизарной регуляции функции половых желез (вторичный гипогонадизм), тогда как низкая секреция тестостерона на фоне повышенного содержание в крови ЛГ отражает первичную недостаточность яичек (первичный гипогонадизм).
Секреция ЛГ увеличена при врожденном (анорхия, синдром дель Кастильо) и приобретенном (атрофия яичек вследствие травмы, инфекционно-воспалительного процесса, действия радиационных и токсических факторов) первичном гипогонадизме, синдроме Клайнфельтера, после кастрации, а также у больных с гонадотропинсекретирующими опухолями.
Сниженное или близкое к нижней границе нормы содержание ЛГ может наблюдаться у лиц с пангипопитуитаризмом, хромофобной аденомой гипофиза, краниофарингиомой, адипозогенитальной дистрофией. Низкое содержание в крови ЛГ характерно для синдрома Паскуалини (изолированный дефицит ЛГ) и синдрома Каллманна.